Bebê Com Síndrome de Cloverleaf

Síndrome de Cloverleaf ou síndrome do crânio em trevo é um tipo de craniossinostose, caracterizada pelo fechamento prematuro de vários ou todos os ossos do crânio (suturas), malformações craniofaciais com hidrocefalia grave e anomalias dos ossos longos.
Causada por distúrbios genéticos, foi descrita pela primeira vez em 1960 em uma criança de quatro meses e meio de idade. Sua incidência é 1 para 2.000 bebês recém-nascidos.
Os principais componentes envolvidos na deformidade incluem hidrocefalia, forma da cabeça trilobada (com três lobos ou lóbulos), órbitas rasas e hipoplasia (crescimento incompleto ou desenvolvimento incompleto) do terço médio da face.
A doença pode ser encontrada isoladamente ou em associação com outras síndromes, tais como a síndrome de Apert, Síndrome de Pfeifer e displasias esqueléticas, entre outros.
Em alguns casos, o aumento da pressão sobre o cérebro resulta em atraso no desenvolvimento mental e corporal, sem falar na aparência estética grotesca causada pela doença. O tratamento é feito através de procedimentos cirúrgicos para separar as suturas do crânio fundidas para que se possa remodelar o crânio novamente. Os portadores da Síndrome de Cloverleaf também necessitam de cirurgias ortodônticas, acompanhamento com fonoaudiólogos, psicólogos e neurocirurgiões.